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    直肠闭锁的基本知识有哪些

    2015-09-17 13:46 | 泉源:未知 | 编辑:admin

      刚出生的胎儿的排便环境非常紧张,容不得丝毫轻忽,直肠闭锁多为天赋构成,稍有失慎都大概会形成严峻结果。纵然在手术后,患儿的喂养也依旧存在肯定困难。体质较弱,另有大概呈现其他环境,必要综合思量。 1概述

        胚胎期肠管发育,在再管化历程中部门肠道停止发育形成肠腔完全或部门壅闭。完全壅闭为闭锁,部门壅闭则为局促。胚胎期肠管发育,在再管化历程中部门肠道停止发育形成肠腔完全或部门壅闭。完全壅闭为闭锁,部门壅闭则为局促。可产生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠稀有。是复活儿罕见的肠阻塞缘故原由之一。

        2直肠闭锁的两大缘故原由

        胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可孕育发生肠闭锁或局促。

        胎儿期肠管某部的血运停滞,如胎儿产生肠旋转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运停滞,使肠管产生坏去世、吸取、修复等病理生理历程而构成肠闭锁。

        3临床症状

        吐逆症状

        天赋性肠闭锁与肠局促以吐逆为突出体现,患儿出生后几小时至l~2天内即呈现频仍吐逆,量多,大少数病例吐逆物含有胆汁,多数病例吐逆物为陈腐性血性。

        排便非常

        无正常胎粪排挤。或仅排挤大批灰绿色胶冻样便。高位肠闭锁或局促一样平常无腹胀,仅为上腹轻度丰满;低位肠闭锁或局促则腹胀显着,乃至可见肠型。猛烈吐逆可惹起脱水、酸碱失衡及电解质混乱。

        x线腹部平片,高位闭锁或严峻局促可见到胃及十二指肠部位有2~3个液立体,而空肠不充气;低位闭锁或严峻局促则可见少数扩展的肠曲和液立体。

        什么是无直肠与直肠闭锁

        【无直肠与直肠闭锁的概述】无直肠与直肠闭锁 为天赋性直肠发育畸形,天赋性肛门直肠发育畸形占天赋性消化道畸形的首位,男女性另外发病率大抵相称,此中男性稍多,在复活儿中,发病率1:1500-1:5000。

        【无直肠与直肠闭锁的诊断】肛门发育正常,但出生后无大便,并伴肠阻塞征象。直肠指检向上受阻,有颠簸感。倒立位x线查抄,若直肠有膜性膈为直肠闭锁,若直肠大段缺如为无直肠畸形,偶然可伴无肛门畸形。

        【无直肠与直肠闭锁的医治步伐】需手术医治。低位闭锁可经肛门切开,高位闭锁需经腹手术。无直肠畸形宜先行结肠造口,当前经腹会阴将直肠拉下与肛门皮肢缝合,或同时作肛门成形术。

        孩子的这类环境是多是孕期发育形成的,直肠闭锁绝大少数时间都应该手术医治,危害也较高,要是手术不实时或是手术孩子不耐受都大概有生命伤害。要充实做好术前预备,如细致增补血容量,改正水、电解质失衡,胃肠减压,赐与维生素k和抗生素,以及支持疗法等。

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